非GLP試験・RBA
セミナーを探す 2025.04.14

非GLP試験での信頼性基準試験における リスクベースドアプローチを用いた信頼性保証

#製薬・医薬品

ヘルスケア事業性評価
セミナーを探す 2025.04.14

異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 ~事業性評価と実行計画を生成AIで高速創出~

#製薬・医薬品

実験計画法入門
セミナーを探す 2025.04.14

図解と演習で学ぶ実験計画法入門〔結果の解釈と数式の理解は後から自然について来る〕

#製薬・医薬品

スプレードライ
セミナーを探す 2025.04.01

スプレードライ（噴霧乾燥）の 基本原理、運転管理と実用総合知識

#化学 #電気・電気工学 #製薬・医薬品

バイオ・タンパク質
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バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定

#製薬・医薬品

医療機器・包装システム試験方法
セミナーを探す 2025.04.01

医療機器に使用される 包装システム（梱包箱なども含む）の試験方法と基準解説

#製薬・医薬品

アジアPV
セミナーを探す 2025.04.01

治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と 当局/医療機関への報告要件の違い

#製薬・医薬品

高薬理活性物質・マルチ設備洗浄
セミナーを探す 2025.04.01

高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での 洗浄評価基準と洗浄管理の留意点

#製薬・医薬品 #法令・規則

MDR査察
セミナーを探す 2025.03.28

MDR査察で照会事項削減を目指した 査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点

#製薬・医薬品

CMC申請
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海外製品導入／導出品の CTD-Q（CMC申請資料）作成の留意点と照会事項削減のポイント

#製薬・医薬品

R&D DD
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R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方

#製薬・医薬品

遺伝子治療／輸送方法・安定性試験
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細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の 輸送方法の開発、安定性試験

#製薬・医薬品

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